年僅9個月大的女嬰莊雅婷有一雙大大的眼睛，一個空蕩蕩的奶粉罐子都可以成為她最喜歡的玩具，讓她樂不可支。只有她纖細胳膊上密密麻麻的針眼，還有腹部插著的排水袋，才會讓人們注意到，這個孩子時刻都在忍受著巨大的痛苦。
莊雅婷出生在海口府城，媽媽來自福建，爸爸是本地人。夫妻倆原本靠打工為生，可是一切從孩子出生后就悄然改變了。
“她剛出生就特別愛笑。”回憶其孩子出生一幕，母親鐘克敏仍難掩幸福神色，不時向記者翻看手機里孩子的照片，那時候的小嬰兒白白胖胖，一雙水汪汪的大眼睛轉來轉去惹人愛。然而翻到后面，愛笑的小雅婷滿臉痛苦，肚子卻在高高隆起，“就像里面裝了一只大西瓜一樣。”
鐘克敏說，孩子出生后得了黃疸，不過家人沒有太多在意，隨著時間的推移更加嚴重了，肚子越來越大，大小便也極為不正常。這時家人才慌了神，先后帶孩子到廣州、上海、廈門等地治療，最后小雅婷被確診為“先天性膽道閉鎖”。
醫生告訴他們，得了這種病的大多數病人將在一年內因為肝功能衰竭而死，目前手術是治愈的惟一手段。更為嚴重的是，小雅婷確診的時間太晚了，嚴重的腹腔積液已經導致她的肝臟硬化，需要肝移植才能挽救這個幼小的生命。
鐘克敏記得，第一次到醫院時，女兒大如鼓的肚子把醫生都嚇了一跳，“要趕緊排液，否則會把肚子漲破了!”，那天晚上，鐘克敏眼看著大針頭刺入女兒的腹部，黃褐色的腹腔積液嘩嘩向外流，打濕了十二張尿片。
如今無論走到哪里，莊雅婷的右側腹部都要插著這根管，外面連著一個巨大的引流袋。“如果不這樣，肚子還會一天天變大，可是管子插的時間久了，傷口已經出現了潰爛。”
為了救女兒，鐘克敏全家已經花光了所有積蓄，她曾想用自己的肝來救女兒，不料檢查結果卻是，她因甲亢而無法配型。當她提出由丈夫來為孩子配型的時候，沒想到丈夫和婆婆都一口回絕了。
鐘克敏說，就算丈夫和婆婆都要放棄，她自己也要堅持。她說，她下一步準備聽從醫生建議，帶女兒到上海住院，等待肝源。不過住院等待期間，以及將來的手術都需要一筆不小的費用。對此，她只能向社會愛心人士或企業尋求幫助了。
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